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佛山市中奇包裝機(jī)械有限公司

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中奇立式包裝機(jī)方案
GMP認(rèn)證是什么認(rèn)證?
來(lái)源: | 發(fā)布日期:2021-07-17

中奇自動(dòng)化設(shè)備

GMP指的是什么?GMP”是英文Good Manufacturing Practice的縮寫(xiě),中文指“優(yōu)秀的制造標(biāo)準(zhǔn)”或者“良好的作業(yè)規(guī)范”,是一種特別注重制造過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題,加以改善,簡(jiǎn)單地說(shuō)GMP要求制藥食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備、合理的生產(chǎn)過(guò)程和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)確保產(chǎn)品質(zhì)量。

GMP標(biāo)準(zhǔn)制定的意義;可以防止不同藥物或其成份之間發(fā)生混雜,防止由其它藥物或其它物質(zhì)帶來(lái)的交叉污染;防止差錯(cuò)與計(jì)量傳遞和信息傳遞失真;防止遺漏任何生和檢驗(yàn)步驟的事故發(fā)生;防止任意操作及不執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與低限投料等違章違法事故發(fā)生;
制訂和實(shí)施GMP的主要目的是為了保護(hù)消費(fèi)者的利益,保證人們用藥安全有效;同時(shí)也是為了保護(hù)藥品生產(chǎn)企業(yè),使企業(yè)有法可依、有章可循;另外,實(shí)施GMP是政府和法律賦予制藥行業(yè)的責(zé)任,并且也是中國(guó)加入WTO之后,實(shí)行藥品質(zhì)量保證制度的需要。

【本文標(biāo)簽】 GMP認(rèn)證 GMP

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