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新版GMP出臺后,對獸藥生產(chǎn)企業(yè)的門檻提高了,無論從生產(chǎn)設(shè)備,還是包裝設(shè)備,都有了新的標(biāo)準(zhǔn),不了解這些新標(biāo)準(zhǔn)的,在購買獸藥粉末包裝機(jī)時(shí),肯定就會掉坑了。今天跟著中奇來了解一下吧。
獸藥的生產(chǎn)設(shè)備的除了最大限度的降低物料產(chǎn)品的污染、物料之前的混淆差錯的的風(fēng)險(xiǎn)、規(guī)格的誤差更應(yīng)該在生產(chǎn)制造、安裝調(diào)配、和維護(hù)必須符合規(guī)定用途,還要便于使用、衛(wèi)生的清潔、日常的維護(hù)和常規(guī)的例行消毒滅菌。除此之外,企業(yè)或生產(chǎn)單位涉及無菌獸藥時(shí),切記生產(chǎn)設(shè)備還應(yīng)符合《無菌獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求》第36和41條的要求。
獸藥的設(shè)備在實(shí)際生產(chǎn)需求中,設(shè)備的性能、參數(shù)應(yīng)能都是重要因素,生產(chǎn)設(shè)備還應(yīng)該有適當(dāng)量程和精度的衡器、量具、儀器和儀表等,生產(chǎn)過程中往往很多企業(yè)都為了節(jié)省成本,忽略規(guī)范的要求,選擇了非符合標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)械設(shè)備,到最后也是損了成本勿了時(shí)間還可能會給整個行業(yè)帶來不良的影響。
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